阿坝肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 影像检查发现疑似肿瘤结节,希望辅助明确性质的朋友。
- 已确诊为肿瘤,想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
- 治疗过程中,想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
- 在阿坝,对常规检查结果存疑,希望获得更全面基因信息的朋友。
- 考虑进行免疫治疗,需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。
这个检测能查出什么?
肿瘤在人体内活动时,可能会在血液中留下一些包含基因信息的片段,即循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测通过分析血液中的这些片段,对其中的120个关键基因进行解读。它可以发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,其中也包括与靶向治疗、免疫治疗(MSI)和化疗敏感性相关的基因信息。这有助于您和健康顾问更全面地了解情况,为后续的干预提供参考线索。需要了解的是,这是一种高精度的筛查和辅助工具,但如果血液中肿瘤片段含量很低,也可能无法检测到所有信号,其结果需要结合您的整体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快,只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在阿坝的合作采样点完成,如果距离较远或不便前往,我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您,您在当地合规机构完成采样后寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序(NGS)技术,对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析,具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标物质含量极低时,可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断,所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳,可适量饮水。
- 如有服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
- 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
- 收到采样包后请尽快安排采样,并按照指南要求寄回样本。
- 报告出具后,建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告,作为您个人健康档案的一部分。
- 检测费用需自费结算,请您提前知悉并做好准备。
用户评价 (5条,均分5.0)
妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!
报告等待时间比APP里预估的久了快10天,期间催过两次,体验不太好。但客观说,客服每次反馈都只通过官方渠道,绝不透露报告内容,口风很紧。隐私保护是到位了,就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉,因近期检测量增大及部分样本需要复检,导致您的报告延迟,影响了您的体验,我们正在全力提速。同时,也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进,不负信任。
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
从价格看,比小Panel贵,但比全外显子便宜,折中选项。检测过程方便,报告内容详实。就是希望能和保险合作多一些,或者提供分期付款选项,对于长期治疗的患者,一次性付清压力还是有点大。总体来说物有所值。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们深知医疗支出的压力,正在积极与多家商业保险公司洽谈合作,并内部讨论分期支付等方案的可行性,以期从多方面减轻用户的经济负担。您的需求是我们努力的方向。
报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。
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