阿坝肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阿坝,希望了解所有潜在可用靶向药和免疫治疗机会的您。
- 在阿坝,已尝试过常规治疗,希望寻找新方案方向的您。
- 在阿坝,希望了解化疗效果与副作用风险,提前做好准备的您。
- 在阿坝,有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的您。
- 在阿坝,希望通过更全面的检测,为后续治疗提供更充足信息的您。
- 在阿坝,医生建议进行更深入的基因分析以协助制定治疗策略的您。
这个检测能查出什么?
这是一项为后续选择提供综合信息的全面检测。它就像一个针对您特定情况的深入“信息扫描”,主要从四个层面进行分析:首先,它检测600多个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能指导靶向治疗的“钥匙孔”,包括点突变、缺失、重复和融合等多种变异。其次,它评估TMB和MSI这两个关键指标,帮助判断免疫治疗是否可能有效。第三,它检测与DNA修复相关的HRR基因,为评估一类特定药物(PARP抑制剂)的疗效提供参考。第四,它分析某些基因的多态性,以评估常见化疗药物的疗效和副作用风险。此外,它还会分析一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。请注意,检测结果提供的是重要的参考信息,具体治疗方案需要您与您的医疗团队结合您的整体情况共同决策。
检测过程麻烦吗?
您可以根据情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。如果是使用已有的病理组织样本(如石蜡切片),过程很简单,通常只需授权机构调用即可,无需额外操作。如果是提供新鲜组织或血液样本,则需要进行采样。在阿坝的合作机构或医院采样点,专业人员会进行操作。血液采样类似于常规抽血,可能会有轻微刺痛感,过程很快。组织样本采样(如穿刺)属于医疗操作,会有相应的准备和流程。部分样本支持邮寄。采样前是否需要空腹,请务必根据所选样本类型提前咨询确认。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用新一代测序技术,基于大量研究数据设计,在明确检测范围内的基因和位点上具有很高的准确性。检测在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准。所有操作均针对您提供的样本进行,安全规范。需要理解的是,基因检测揭示的是样本中肿瘤细胞的基因信息,其结果为您和您的医疗团队提供重要的参考。任何检测都有其技术边界,例如,对于极低丰度的突变或某些特殊类型的基因变异,可能存在技术性漏检的可能。检测结果需要结合您的具体情况由专业人士进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请充分沟通,了解检测的预期价值和局限性。
- 请务必根据选定的样本类型,提前确认采样前的具体要求(如是否空腹)。
- 如果使用已有组织样本,请确保样本符合检测要求(如年份、保存条件等)。
- 检测费用为16000元,需个人自费承担,目前无法使用医保报销。
- 请妥善保管您的个人信息和检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果提供的是基因层面的信息参考,不能直接等同于治疗方案。
- 请将报告交由专业人士(如您的主诊医生或遗传咨询顾问)进行解读。
- 如有任何疑问,及时联系为您提供服务的咨询顾问或检测机构。
用户评价 (5条,均分4.8)
作为乳腺癌术后患者,医生说我复发风险高,建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵,咬咬牙做了。报告很详细,不仅有靶向药推荐,还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药,心里踏实多了,感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情,因此我们希望用最全面的数据和专业的解读,让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗,我们由衷地感到高兴。
专业度是够的,环境也很舒适。但可能因为检测比较复杂,从采样到拿到报告等了将近三周,中间等待的过程非常焦虑,天天刷手机看进度。如果能有一个更透明的进度查询系统,或者中间给个阶段性通知,心里会踏实很多。
机构回复
非常感谢您的反馈,我们完全理解您在等待期的焦虑心情。目前检测周期因流程严谨且需多次复核以确保准确。您关于进度透明化的建议非常中肯,我们正在升级系统,以期提供更清晰的过程反馈。
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
给我妈(肠癌患者)做的检测。她血管细,平时抽血都困难,更别说取组织了。我特别跟采样医生说明了情况,医生非常耐心,先用B超仔细看了很久才下针,一次就成功了,我妈说没啥感觉。这份细心对待老人的态度,让我们家属很感动。
机构回复
尊敬的家属,您好。面对血管条件特殊的患者,我们要求操作医生必须借助影像引导并格外耐心,确保一次成功,减少患者痛苦。感谢您对我们医生专业和耐心的认可,这是我们应该做的。
上周刚做了采样,体验挺好的。护士手法很专业,穿刺前解释得很清楚,过程比想象中快,没觉得特别疼,就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范,还给了详细的注意事项单子,让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心,没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位,由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后,我们将有专员为您详细解读。祝您安康!
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